cl
Погода Киев
EUR 27.73 USD 25.77
Главная / Здоровье / Ненаследуемые мутации генов объясняют многие врожденные пороки сердца

Ненаследуемые мутации генов объясняют многие врожденные пороки сердца


Крупное международное исследование в области геномики, в котором учавствовали исследователи из Медицинской школы Йельского Университета, пришло к заключению, что новые мутации генов, которые отсутствуют у родителей, но появляются у потомства, составляют не менее 10% тяжелых врожденных пороков сердца.Проанализировав гены у более 1800 человек, ученые обнаружили сотни мутаций, которые могут вызвать врожденные пороки сердца (наиболее распространенная форма врожденного дефекта, которая поражает около 1% всех новорожденных). Исследователи считают, что полученные результаты дают возможность по-новому взглянуть на причины врожденных пороков сердца. Самое интересное, что при врожденном пороке сердца набор мутировавших генов неожиданно перекликается с генами и путями их мутации при аутизме. Эти результаты показывают, что в основе широкого спектра распространенных врожденных заболеваний может лежать нечто общее.
Оставьте комментарий к этой статье. Ваше мнение нам очень важно