Погода 19° Киев
USD 27.09 EUR 30.69
Главная / Любопытно / Непобедимая любовь к жизни: девушка с проблемами дыхания путешествует по миру

Непобедимая любовь к жизни: девушка с проблемами дыхания путешествует по миру


26-летняя американка страдает от неизлечимой болезни. Несмотря на то, что прогнозы врачей не утешительные, девушка продолжает жить, занимаясь любимым делом.

26-летняя Челси Спрюэнс (Chelsea Spruance) из Сент-Томаса на Виргинских островах, США, страдает от кистозного фиброза, который поразил органы дыхания. Несмотря на болезнь, девушка путешествует по миру, чтобы доказать, что она намного сильнее, чем считают остальные, сообщает Joinfo.ua.

Жить, несмотря ни на что

"Нам дают именно ту жизнь, которой мы живем, потому что мы достаточно сильны, чтобы сделать ее красивой", - говорит молодая американка в личном аккаунте в Инстаграм. За приключениями Челси следят почти 4 тысячи человек, и аудитория продолжает расти.

Когда Спрюэнс было всего 4 месяца, врачи поставили неутешительный диагноз. В возрасте 12 лет девушка спросила у медиков, как долго ей еще осталось жить, но они уклонились от ответа. Разыскав информацию о своем заболевании в Интернете, она узнала, что средняя продолжительность жизни людей с кистозным фиброзом 26 лет.

В 17 лет после отдыха с родителями в Мексике, Челси осознала, что ей нравится больше всего. Опасаясь, что прожила половину отведенной ей жизни, Спрюэнс поклялась сделать ее более полноценной и стала путешествовать по миру.

Американка посетила, по меньшей мере, 14 стран по всей Европе и 4 штата Центральной Америки. По ее словам, она хочет стать примером для людей с фиброзом, чтобы доказать, что болезнь – не приговор.

Предлагаем оценить фото жизнерадостной девушки, которая любит путешествовать и заниматься йогой, в нашей галерее.

Удивительно то, что ни ультразвук, ни сканирование не обнаружили, что с девочкой что-то не так, когда ее мать была еще беременной. Челси родилась совершенно здоровой, но через несколько недель родители заметили, что ребенок слишком суетливый и не сдерживает пищу. В четыре месяца девочка весила столько же, сколько и при рождении.

У больных есть дефектный ген, который вызывает накопление слизи в дыхательных путях и затрудняет дыхание с течением времени. Это приводит к дыхательной недостаточности и сопровождается постоянным кашлем, частыми инфекциями легких и отдышкой.

Редкое заболевание обнаружили в Китае. Аномальная болезнь настигла девушку, которая частично потеряла слух. Дело в том, что она перестала слышать только мужчин.

Фото: Инстаграм salty_yogi