Погода 10° Киев
EUR 32.18 USD 27.91
Главная / В мире / Впервые в мире: китайские ученые исправили вызывающую болезнь ошибку в коде ДНК человека

Впервые в мире: китайские ученые исправили вызывающую болезнь ошибку в коде ДНК человека

Китайские исследователи заявили, что они провели очень точную «химическую хирургическую операцию» на человеческих эмбрионах для удаления врожденной болезни.
исследование
 

Команда китайских ученых из университета Сун Ят-Сен использовала технику под названием «базовое редактирование», чтобы исправить одну ошибку из трех миллиардов «букв» генетического кода человеческого эмбриона, сообщает Joinfo.ua.

Они изменили код лабораторных эмбрионов, чтобы удалить врожденный дефект генов, вызывающий болезнь бета-талассемию.

Команда говорит, что в один прекрасный день этот подход может лечить ряд наследственных заболеваний.

Базовое редактирование изменяет фундаментальные строительные блоки ДНК: четыре основания аденина, цитозина, гуанина и тимина. Они широко известны своими соответствующими буквенными обозначениями: A, C, G и T.

Все инструкции по созданию и управлению человеческим телом закодированы в комбинации этих четырех оснований.

днк
 

Исправили ошибку в коде

Потенциально опасное для жизни заболевание крови - бета-талассемия - вызвано изменением в одной базе в генетическом коде. Это нарушение называется точечная мутация.

Команда китайских ученых отредактировала код и исправила мутацию. Для этого они сканировали ДНК, чтобы найти ошибку, а затем исправили ее, преобразовав G в A.

Юнджию Хуанг (Junjiu Huang), один из исследователей, сказал: «Мы первыми продемонстрировали возможность лечения генетических заболеваний у человеческих эмбрионов с помощью редактора базовой системы».

Он сказал, что их исследование открывает новые возможности для лечения пациентов и предотвращения рождения детей с бета-талассемией и другими наследственными заболеваниями.

Эксперименты проводились в тканях, взятых у пациента с болезнью крови и на эмбрионах человека, полученных путем клонирования.

эмбрион
 

Революция в генетике

Базовое редактирование - это новое достижение в методике редактирования генов, известное как «CRISPR», которое уже является революцией в науке.

Новая методика более эффективна и имеет меньше нежелательных побочных эффектов, чем CRISPR.

Поскольку две трети известных генетических мутаций человека, вызывающих заболевания, являются точечными мутациями, то базовое редактирование может напрямую корректировать нарушения.

днк
 

Этическая сторона проблемы

Результаты исследования были опубликованы в журнале «Protein and Cell» и являются последним примером быстро растущей способности ученых манипулировать ДНК человека.

Это вызывает также обеспокоенность ученых и общественности и поднимает этические вопросы о том, что является ли такая техника приемлемым способом предотвращения болезней.

Ученые говорят, что во многих странах, включая Китай, должны быть созданы более надежные механизмы для регулирования, надзора и долгосрочного контроля за проведением экспериментов на людях.

Журналист ДжоИнфоМедиа Ната Ли напоминает, что ранее ученым удалось с помощью технологии редактирования генов CRISPR / Cas9 удалить из генома мышей сегмент ДНК, который вызывает ВИЧ.



Ищите больше похожей информации по ключевым словам